Firenze

04 Ottobre 2017

Grand Hotel Baglioni

Lo scenario regolatorio del settore dei Dispositivi Medici è in piena evoluzione: l’entrata in vigore del Nuovo Regolamento EU - MDR - Medical Device Regulation (26 Maggio 2017), ha segnato un passaggio significativo per la regolamentazione dei DM, perché comporterà una serie di cambiamenti importanti che spingono il settore dei Medical Devices verso nuove ed importanti sfide. 

PEC, nell’appuntamento annuale, dedicato al settore dei Medical Devices, vuole affrontare gli aspetti chiave che stanno cambiando il mondo dei Medical Devices, inerenti l’ambito regolatorio, qualitativo e del Market Access, grazie al contributo di autorevoli Relatori provenienti dal mondo istituzionaledalle aziende e dagli Organismi Notificati.


Download
MEDDEV_Forum.pdf
Documento Adobe Acrobat 316.6 KB